抗てんかん薬市場の予測（2026～2034年）：市場規模と成長に関する考察
Fortune Business Insightsによると、世界の抗てんかん薬市場規模は2025年に約178億2000万ドルと評価され、2026年には185億7000万ドルに増加し、最終的には2034年までに約275億7000万ドルに達すると予測されています。これは、2026年から2034年の予測期間における年平均成長率（CAGR）が5.10%であることを意味します。北米は依然として最大の地域市場であり、2025年には世界の収益の約48.40%を占め、米国市場だけでも2032年までに103億ドルに迫る勢いです。
てんかんは、世界中で最も広く蔓延している神経疾患の一つであり続けています。世界保健機関（WHO）は2023年に、約5000万人がてんかんを抱えて生活しており、その大多数が低・中所得国に居住していると推定しました。このような罹患率の高さと、患者と公的医療制度の両方に及ぼす大きな負担は、抗てんかん薬（AED）療法への継続的な投資を促す主要な要因となっています。
成長の原動力
市場拡大の主要な推進力として、2つの要因が際立っている。第一に、規制当局の勢いである。米国FDAなどの規制当局は、新しい抗てんかん薬製剤を着実に承認しており、製造業者は研究開発パイプラインを拡大する自信を得ている。注目すべき例として、SKバイオファーマシューティカルズとパラディン・ラボの提携により開発されたXCOPRI（セノバメート錠）が、既存の治療法では症状が十分にコントロールできない成人の部分発作の補助療法として、2023年にカナダ保健省の承認を受けたことが挙げられる。
第二に、政府の支援が重要な役割を果たしている。インド、中国、ブラジルなど、てんかん患者が多い国の公衆衛生システムは、支出と啓発活動を強化している。オーストラリアの医療費データもこの傾向を示しており、2018～19年度のてんかん関連費用は約3億3300万ドルに達し、国の医療予算全体に占める割合は小さいながらも増加傾向にある。
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抑制要因
良好な成長環境にもかかわらず、供給面の問題は依然として課題となっている。特にヨーロッパの一部地域では医薬品不足が深刻化し、患者による医薬品の買いだめが起こり、医薬品サプライチェーンの回復力に対する懸念が高まっている。報告書では、英国はブレグジット関連の不確実性により特に影響を受けやすいと指摘されている一方、スイスは抗てんかん薬を義務的な備蓄が必要な医薬品リストに追加することを検討している。オーストラリアを含む一部の市場では、てんかんとその治療法に関する一般の理解が限られているため、普及がさらに阻害されている。
市場セグメンテーション
医薬品の世代別：リリカやケプラなどの確立された治療薬を含む第2世代医薬品は、2026年に約40%と最大の市場シェアを占めました。リリカは神経インパルスの抑制と発作のコントロールにおいて長年にわたり有効であったため、ファイザーは初期の優位性を確立しましたが、2019年の特許切れによりジェネリック医薬品との競争が始まりました。フェニトイン、フェノバルビタール、カルバマゼピンなどの古い化合物を含む第1世代医薬品は、数十年にわたる臨床経験により、依然として確固たる市場地位を維持しています。一方、第3世代治療薬は、より幅広い治療効果と比較的軽微な副作用により、最も急速な成長が見込まれています。
流通チャネル別：病院薬局が流通を牽引し、2026年には世界売上高の約半分を占める見込みです。この優位性は、患者が病院での神経科医療を好むこと、設備の整った施設、そしてより有利な診療報酬制度に起因しています。小売薬局は利便性とアクセスの良さから依然として重要な二次チャネルであり、オンライン薬局は先進国と新興国の両方で遠隔診療の普及が進むにつれて、最も急速に成長しているチャネルとなっています。
地域別分析
北米の86億3000万ドルの市場（2025年）は、高い診断率、確立された償還制度、そして多額の研究開発費によって支えられています。欧州は、規制当局の承認パイプラインの拡大に支えられ、比較的高いCAGRを記録すると予想されており、英国とドイツは2026年までにそれぞれ7億1000万ドルと11億3000万ドルに達すると予測されています。アジア太平洋地域では、日本、中国、インドはそれぞれ2026年までに約5億～7億ドルを超えると予測されており、これは地域メーカーの拡大によって後押しされています。例えば、日本のエーザイは、新しい製剤でフィコンパ（ペランパネル）製品ラインを拡大し続けています。ラテンアメリカと中東・アフリカは依然として小規模な市場ですが、医療インフラの発展に伴い着実に成長すると予想されています。
競争環境
市場はUCB SA、ファイザー、GSK plcが主導する形で、かなり寡占化が進んでいる。ファイザーの地位はこれまでリリカの商業的成功に支えられてきたが、特許切れに伴うジェネリック医薬品の台頭により、その優位性は変化しつつある。UCB SAやエーザイなどの企業は引き続き革新的な製剤を投入しており、今後数年で複数の主要医薬品の特許が期限切れを迎えることから、業界各社は市場シェアの維持と拡大のため、革新的なパイプラインとジェネリック製品ラインへの投資のバランスをますます重視するようになっている。
